VeriSeq – унікальна панель для PGS методом секвенування наступного покоління

З кінця цього року Illumina повністю переводить комплекс рішень для PGS (преімплантаційний скрінінг) на NGS (секвенування наступного покоління).

Технологія передбачає секвенування окремих ділянок на всіх 23 аутосомах та на статевих хромосомах, і винесення висновку щодо анеуплоїдій, а також делецій розміром від 1.2 Mb (Zheng et al, Molecular Cytogenetics, 2015).

Уся необхідна реагентика (тобто приготування бібліотек і реагенти для, власне, секвенування) об'єднана в панель VeriSeq PGS kit (кат. № RH-101-1001). Секвенування проводиться на системі MiSeq, що дозволяє аналізувати до 24 зразків за один запуск. При такому завантаженні NGS має переваги над попереднею технологією, в основі якої лежить аналіз точкових мутацій на мікрочіпах. Крім того, NGS краще виявляє анеуплоїдії в сумішах нормальних і анеуплоїдних клітин, що дозволяє припустити його переважність при аналізі мозаїчних зразків (Goodrich et al, J Assist Reprod Genet , 2017).

Як і раніше, обробка даних і візуалізація анеуплоїдій здійснюється програмою BlueFuse Multi software.

Отож Illumina припиняє постачання мікрочипів 24sure V3 і 24sure+, закликаючи лабораторії IVF переходити на VeriSeq.

Veriseq красива картинка