Новини

Замовні панелі Illumina – Ampliseq On-Demand

Illumina оголосила про введення нової послуги - панелі на замовлення Ampliseq On-Demand, яка дозволяє вибрати гени із списку, який складається із понад 5000 генів. Сюди увійшли гени, пов'язані зі спадковими патологіями, раком, первинною іммунонедостатністю, втратою слуха і м'язовою дистрофією тощо. Ці гени були попередньо протестовані в лабораторії компанії на предмет рівномірності ампліфікації і достатнього рівня…
Читать далее

Конференція “День Illumina” 15-16 травня, Київ, UNIT City

Маємо честь запросити Вас на конференцію «День Illumina в Києві», присвячену тематиці секвенування наступного покоління (NGS) для дослідницьких та діагностичних цілей. Унікальною рисою цієї конференції є наголос на рішеннях, які вже зараз реалізуються або можуть бути реалізовані найближчим часом саме в Україні. 15 травня ви почуєте доповіді від фахівців компанії та вітчизняних користувачів, які вже…
Читать далее

Конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання» 20.04.18

Illumina візьме участь у науково-практичній конференції з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», яка відбудеться 20 квітня 2018 року у конференц-залі Національної дитячої спеціалізованої лікарні «ОХМАТДИТ» МОЗ України м. Київ. Cпіворганізатор: КМАПО ім. П.Л.Шупика. Доповідач: Florian Graedler, Sr. Product Specialist Distributors EMEA, Illumina Germany GmbH. Заявки на участь в конференції надсилайте…
Читать далее

Криміналістичне портфoліо Illumina переходить до компанії Verogen

Повідомляємо, що з 2018 року продукція і рішення для криміналістичної генетики та ідентифікації особистості будуть постачатися від компанії Verogen. Ця компанія перебрала на себе все відповідне портфоліо, яке базується на NGS з використанням системи MiSeq FGx, набору для пробопідготовки геномної ДНК ForenSeq DNA Signature Prep Kit, програмний проект ForenSeq Universal Analysis Software. Для пробопідготовки мітохондріальної…
Читать далее

Цільові панелі AmpliSeq відтепер можуть використовуватися на секвенаторах Illumina

Illumina підписує панель AmpliSeq (Thermo Fisher Scientific) під свої настільні секвенатори. Панелі AmpliSeq мають дуже добру репутацію і адаптація їх під секвенатори Illumina значно посилить галузь NGS в цілому. Ось список готових панелей, які вже доступні до замовлення: AmpliSeq for Illumina BRCA Panel Targeted panel investigating somatic and germline variants in BRCA1 and BRCA2. AmpliSeq…
Читать далее

Новий компактний секвенатор iSeq 100

Різдвяний подарунок від Illumina - суперкомпактний секвенатор iSeq 100 (який в кулуарах ще називали "світлячком" - firefly) виходить на ринок, і всього за 20000 USD (в США). Так, вам не почулось - 20000 USD! Це дешевше ніж real-time PCR system, не кажучи вже про будь-який секвенатор. Основні прикладення iSeq 100:  панелі онкогенів, HLA типування, 16s…
Читать далее

Вітаємо з Різдвяними святами та прийдешнім Новим Роком!

Компанія IMG вітає Вас з Різдвом та Новим Роком і бажає гарної вдачі, міцного здоров'я, нових відкриттів, миру та добробуту в наступному році. Новий 2018 рік принесе нові зустрічі й знайомства, буде проведено кілька цікавих науково-практичних заходів і відкрита низка нових лабораторій. Прогнози для України досить схвальні, а тому всім нам буде багато роботи на…
Читать далее

Компанія IMG візьме участь у конференції Integrative Biology and Medicine

Компанія IMG, як представник Illumina в Україні, візьме участь у конференції Integrative Biology and Medicine Конференція пройде 2-7 жовтня у Києві, в залі Президії НАН. Основний наголос — геноміка, біоінформатика, наукомістка медицина, еволюція. Ми представлятимемо дві доповіді з рішень Illumina для онкогенетики (3 жовтня) та повноекзомного аналізу (6 жовтня). Також буде працювати наш стенд, біля…
Читать далее

VeriSeq – унікальна панель для PGS методом секвенування наступного покоління

З кінця цього року Illumina повністю переводить комплекс рішень для PGS (преімплантаційний скрінінг) на NGS (секвенування наступного покоління). Технологія передбачає секвенування окремих ділянок на всіх 23 аутосомах та на статевих хромосомах, і винесення висновку щодо анеуплоїдій, а також делецій розміром від 1.2 Mb (Zheng et al, Molecular Cytogenetics, 2015). Уся необхідна реагентика (тобто приготування бібліотек…
Читать далее